윤태영 오스코텍 대표 "기술이전·신약개발 통해 수익 창출 선순환 만든다"

[서울경제TV=서청석기자]신약개발 기업인 오스코텍은 지난 7일, 여의도 거래소 별관 5층 코스닥협회 강당에서 R＆D Day를 개최했다고 8일 밝혔다.

오스코텍의 금번 R＆D IR는 국내 증권사 제약·바이오 애널리스트 20여명을 대상으로 윤태영 대표이사의 R＆D 비젼과 전략, 디스커버리 현황, 오픈 이노베이션으로 확보한 파이프라인, 임상 중인 기존 파이프라인 등에 대한 브리핑 및 IR 담당 조민석 이사의 투자자 주요 이슈 정리와 질의응답 등으로 진행되었다.

윤 대표는 향후 10년을 ‘오스코텍 3.0’이란 표제 하에 팽창기로 규정하고, 이 기간 동안 공격적인 혁신신약 연구개발과 그 결과물의 기술이전 파트너링을 통해 안정적인 수익을 창출하는 선순환 구조를 만들겠다는 비전을 소개하면서, 장기적으로는 이를 토대로 글로벌 제약사로 성장해 가겠다는 포부를 밝혔다. 이를 위해 오스코텍은 독보적인 타깃과 기술 플랫폼을 개발하고, 자체적인 first-in-class 신약 프로그램과 오픈이노베이션을 적절히 조화시킨 디스커버리 파이프라인을 확충함으로써 매년 1건 이상의 신규 과제를 임상에 진입시키고 이를 ‘first-in-clinical POC (proof of concept)’ 임상으로 연결하여 매년 1건 이상의 기술이전을 성사시키겠다는 목표를 내세웠다.

이 자리에서는 최근 Open Innovation을 통해 개발 및 상업화 옵션을 확보한 파이프라인인 스웨덴 Beactica 社의 LSD1 Allosteric Modulator (다른 자리 입체성 조절자) 프로그램, 그리고 작년 10월부터 국내 아델사와 공동개발 중인 Tau 타깃 알츠하이머성 치매 치료항체 후보물질 (ADEL-Y01) 에 대한 소개도 있었으며 이후 오스코텍의 기존 파이프라인 현황 설명도 이어졌다.

SKI-G-801은 미국에서 진행된 급성골수성백혈병 (AML) 관련 임상 1상 용량증대실험에서 실제 환자 대상 우수한 안전성을 확인하였으며, 경구제 전환 후 FLT3 돌연변이 환자들을 대상으로 확장 코호트(Cohort Expansion)을 진행할 예정이다. AXL저해제로서는 최근 진행된 실험들에서 종양세포내 면역세포 활성화 효능과 경쟁약물인 BerGenBio의 Bemcentinib 대비 우월한 종양 억제 효능 등을 입증하였으며, 지난달 국내 임상 1상 IND신청을 거쳐 올해 하반기 중 첫 투여 예정이다.

또한 윤 대표는 SYK 저해제인 Cevidoplenib관련 지난 1월 탑라인 결과를 발표한 바 있는 류마티스관절염 2a 상 세부 데이터의 일부도 공개하였는데, 이번 2a 임상에서도 Cevidoplenib의 탁월한 안전성은 재입증되었고 특히 중등증 환자군에서 의미있는 효능을 확인하였는 바, 이는 류마티스관절염의 진행과정에서 SYK 이 차지하는 기전적 역할에 대한 명백한 과학적 입증이라고 결론지었다. 끝으로 현재 세계 5개국에서 진행되고 있는 면역성혈소판감소증 (ITP) 2상에 대해서는, 아직 블라인드 상태이기는 하지만 환자들의 혈소판 수치에서 매우 긍정적인 시그널을 보이고 있으며 그 최종 결과는 ‘22년 상반기 중 확인될 예정이라고 밝혔다.

오스코텍은 이러한 임상결과를 바탕으로 Cevidoplenib의 보다 본격적인 임상 개발을 위해 기존의 캡슐 제형에서 태블릿 제형으로 변경한 임상시험약 생산에 돌입하였으며, 향후 병용요법 등 류마티스관절염에 대한 추가적 임상을 포함하여 그 외 수많은 자가면역질환들을 대상으로 신규 적응증 선별을 위한 면밀한 검토를 진행 중이라고 밝혔다. 윤 대표는, ‘실질적인 first-in-class 신약’ 인 Cevidoplenib의 보다 폭넓고 신속한 임상 적응증 확장 연구를 위해 기존에 지속적으로 교류해온 복수의 빅파마를 포함하여 다수의 글로벌 기업과 다양한 형태의 파트너십을 논의 중에 있다고 덧붙였다./blue@sedaily.com